Descrizione
Struttura chimica Turinabol 10
Chlordehydromethyltestosterone è un potente derivato del methandrostenolone (anabolizzante). In realtà, questa è una forma alterata di testosterone. Presenta diverse differenze:
1) un gruppo metilico viene aggiunto alla 17a posizione, questo permette di proteggere il farmaco portandolo all’interno,
2) introdotto un doppio legame tra il carbonio 1 e 2, questo viola il rapporto di anabolicità e androgenità verso il primo,
3) aggiunto cloro nella posizione
4) rimuove l’aromatizzazione e riduce l’androgenicità. Nella sua struttura, questo steroide orale è una miscela di methandrostenolone e cloestabol, la struttura principale è presa in prestito da methandrostenolone e 4-cloro da cloestabol.
Questo cambiamento rende il clordeidrometiltestosterone più Turinabol (4-clorodeidrometiltestosterone) moderato rispetto al methandrostenolone, manca di attività estrogenica e l’attività androgena è molto meno pronunciata.
L’effetto anabolico dell’assunzione di clordeidrometiltestosterone è leggermente inferiore a quello del methandrostenolone, ma l’equilibrio degli effetti anabolici in relazione all’androgeno è migliore. Da ciò ne consegue che per qualsiasi contenuto, l’assunzione di clordeidrometiltestosterone comporta minori effetti collaterali androgeni.
BASE DEL TORINABOL
Effetto farmacologico
Steroide anabolizzante. Alla penetrazione nel nucleo cellulare, stimola l’attivazione dell’apparato genetico della cellula, questo porta ad un aumento della sintesi di DNA, RNA e proteine strutturali, attivazione degli enzimi della catena respiratoria dei tessuti e potenziamento della respirazione dei tessuti, fosforilazione ossidativa, Sintesi di ATP e accumulo di macroerge all’interno della cellula. Ha un effetto stimolante sugli anabolici e inibisce i processi catabolici causati da GCS. Porta ad un aumento della massa muscolare, una diminuzione dei depositi di grasso e un bilancio azotato negativo. L’azione ematopoietica è associata ad un aumento della sintesi dell’eritropoietina. L’effetto antiallergico dipende da un aumento del contenuto dell’inibitore C-1 della frazione del complemento e da una diminuzione della concentrazione delle frazioni del complemento C-2 e C-4. L’attività androgena può portare allo sviluppo di caratteristiche sessuali secondarie nel tipo maschile.
Effetti collaterali del clordeidrometiltestosterone
Il clordeidrometiltestosterone non aromatizza, né ha attività estrogenica. Non c’è bisogno di assumere anti-estrogeni, le persone sensibili non sentiranno la manifestazione della ginecomastia. Di norma, gli estrogeni provocano una ritenzione idrica, ma prendendo questo steroide, una persona sviluppa un corpo di qualità senza liquidi in eccesso. A questo proposito, viene presa con successo “l’essiccazione”, quando il problema principale è la ritenzione di acqua e grasso.
Il clordeidrometiltestosterone è classificato come anabolico, ma è presente il rischio di effetti collaterali androgeni (ad esempio aumento del grasso cutaneo, acne, crescita di peli sul corpo e sul viso). La loro presenza può innescare grandi dosi. Gli steroidi anabolizzanti possono portare a un peggioramento della caduta dei capelli maschile. Le donne non dovrebbero dimenticare i probabili effetti virilizzanti dell’AAS (ad esempio, ingrossamento della voce, mestruazioni irregolari, cambiamenti nella struttura della pelle, crescita dei peli del viso e aumento del clitoride). Il clordeidrometiltestosterone non reagisce con la 5a-reduttasi, la sua androgenicità non può essere modificata se combinata con finasteride o dutasteride.
Il clordeidrometiltestosterone è un farmaco alchilato 17-alfa. Questa modifica protegge il farmaco dalla decontaminazione da parte del fegato, consentendo alla maggior parte del farmaco di entrare nel flusso sanguigno dopo la somministrazione orale. Gli AAS alchilati possono presentare epatotossicità. Si consiglia di visitare il medico durante l’assunzione del farmaco, al fine di monitorare la funzionalità epatica. Tipicamente, la somministrazione di AAS alchilati continua per non più di 6-8 settimane, al fine di evitare un aumento dello stress epatico.
Recensioni
Ancora non ci sono recensioni.