Descrizione
L’antibiotico Amoxicillina è un preparato combinato che si riferisce a un’ampia gamma di effetti su vari tipi di microflora batterica.
La mancanza di un agente farmacologico è il suo alto grado di suscettibilità alla distruzione da parte della penicillinasi.
Questo enzima produce alcuni tipi di batteri per proteggere le sue pareti cellulari dalla decomposizione sotto l’influenza di agenti antibatterici.
Istruzione farmacologica
Come istruzione ufficiale sull’uso dell’amoxicillina, il farmaco ha resistenza all’azione dell’acido cloridrico del succo gastrico. Di conseguenza, si ottiene un’assimilazione quasi completa del principio attivo dell’agente antibatterico. Si deve prestare attenzione durante la somministrazione a causa di possibili sovradosaggi dovuti a negligenza.
Quando viene ingerito il tessuto del corpo umano, l’amoxicillina inizia a sviluppare attivamente la transpeptidasi, a causa dell’effetto della quale viene interrotta la produzione di composti proteici nelle strutture cellulari dei batteri. Ciò rende impossibile la riproduzione e la crescita della flora batterica. La disintegrazione delle cellule batteriche si verifica con il rilascio di un gran numero di tossine nel sangue. Ciò può provocare un deterioramento a breve termine delle condizioni del paziente nelle prime 12-24 ore dopo l’inizio della terapia.
Nel corso degli studi clinici, è stato rivelato l’effetto negativo del farmaco sulle seguenti forme di microflora patogena:
- Ceppi di Staphylococcus che non producono penicillinasi;
- Streptococchi di tutti i tipi;
- Salmonella;
- Shigella;
- Clebsiella;
- Altre forme di batteri aerobi.
Puoi assumere il farmaco in qualsiasi momento, indipendentemente dall’uso del cibo. Non hanno alcun effetto sul meccanismo di penetrazione dei componenti del farmaco nel flusso sanguigno. Dopo aver assunto una sospensione, compresse o capsule di amoxicillina, il livello di concentrazione massima del principio attivo viene raggiunto dopo 2 ore. Dopo 5 ore, l’amoxicillina si trova praticamente in tutti i fluidi fisiologici e nei tessuti del corpo umano. Le concentrazioni più accessibili si formano nella cavità pleurica, nel pericardio, nei tessuti molli, negli alveoli, nelle mucose dei polmoni, nei bronchi e nella cavità orale. Penetra facilmente nella cavità addominale, nei genitali femminili, nelle urine e nella bile. Questo determina le possibili indicazioni per l’uso di Amoxicillina. I mezzi inaccessibili per questo antibiotico sono le meningi e il midollo spinale. In questi tessuti l’amoxicillina può penetrare solo in concentrazioni fino al 20%. Questa quantità è insufficiente per influenzare la microflora patogena che causa encefalite, meningite e arcnoidite. Per queste forme di malattia, l’uso del farmaco non è raccomandato se non in casi estremi. Dal corpo, il farmaco viene escreto dai reni e dal fegato in una forma praticamente invariata.
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